惠州FDA产品认证流程

CE认证的流程：
1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。　　
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。　　
3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。　　
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。　　
5.申请人提供技术文件。　　
6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。　　
7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。　　
8.技术文件审阅包括：a文件是否完善。b文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。　　
10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。　　
11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。　　
12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。　　
13.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
14.申请人签署CE自我声明，并在产品上贴附CE标示。

CEC能效认证(美国)：
CEC是美国加州的强制申请认证项目。
所有在美国使用，以及要销往美国的变压器、外部电源供应器、适配器、充电器都按照CEC认证设计。

PSE 认证:
PSE 认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。